關于藥品儲存

GSP要求，企業(yè)應當根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對藥品進行合理儲存，并符合以下要求：

（一）按包裝標示的溫度要求儲存藥品，包裝上沒有標示具體溫度的，按照《中華人民共和國藥典》規(guī)定的貯藏要求進行儲存；

（二）儲存藥品相對濕度為35%～75%；

（三）在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理，合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色；

（四）儲存藥品應當按照要求采取避光、遮光、通風、防潮、防蟲、防鼠等措施；

（五）搬運和堆碼藥品應當嚴格按照外包裝標示要求規(guī)范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝；

（六）藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于5厘米，與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設備及管道等設施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米；

（七）藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放，中藥材和中藥飲片分庫存放；

（八）特殊管理的藥品應當按照國家有關規(guī)定儲存；

（九）拆除外包裝的零貨藥品應當集中存放；

（十）儲存藥品的貨架、托盤等設施設備應當保持清潔，無破損和雜物堆放；

（十一）未經(jīng)批準的人員不得進入儲存作業(yè)區(qū)，儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為；

（十二）藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關的物品。

上述內(nèi)容明確了對藥品儲存的基本要求。

1.溫濕度要求。按藥品包裝標示的溫度要求合理儲存藥品，包裝上沒有標示具體溫度的，按照《中華人民共和國藥典》規(guī)定的貯藏要求進行儲存。儲存藥品庫房內(nèi)的相對濕度應為35%?75%。

2.色標管理。在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理：合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色；待驗、銷后退回、有質(zhì)量疑問等質(zhì)量狀態(tài)待確定的藥品，用黃色色標標識；發(fā)貨區(qū)、合格品區(qū)用綠色色標標識。

色標三色以底色為準，建議文字為黑色，比較明顯醒目。全機械自動作業(yè)的立體庫或區(qū)域，因采用條碼技術，可以依據(jù)管理情況不設定色標標識。

3.儲存藥品應當按照要求采取避光、遮光、通風、防潮、防蟲、防鼠等措施。

（1）避光措施：窗簾、遮光板等；

（2）遮光措施：遮光膜或黑紙包裹；

（3）通風措施：空調(diào)、換氣扇等；

（4）防潮措施：除濕機、地墊、貨架、生石灰等；

（5）防蟲、防鼠措施：風簾、滅蠅燈、電子貓、擋鼠板、捕鼠籠、粘鼠板等。企業(yè)藥品庫房放置的捕鼠籠內(nèi)不得使用任何食物作為捕鼠誘餌。

4.搬運和堆碼。嚴格按照外包裝標示要求規(guī)范操作，保證藥品包裝的完好。

5.堆垛要求。藥品應按照品種、批號集中堆放，分開碼垛，不同品種或同品種不同批號藥品不得混垛。

6.分類儲存。為了防止藥品的污染、差錯或混淆，須確保藥品與非藥品分開存放，外用藥與其他藥品分開存放，分開方式可以為貨位分開或區(qū)域分開；中藥飲片應另庫存放。拆除外包裝的零貨藥品必須集中擺放。藥品倉庫中嚴禁存放日用食品。

7.特殊藥品的儲存。對特殊管理的藥品，需要按照《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》（國務院令第442號）、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》（國務院令第23號）《放射性藥品管理辦法》（國務院令第25號）等相關規(guī)定進行儲存管理。

麻醉藥品和第一類精神藥品的倉庫要求：位于庫區(qū)建筑群之內(nèi)，不靠外墻，倉庫采用無窗建筑形式，整體為鋼筋混凝土結構，具有抗撞擊能力，入口采用鋼制保險庫門，具有相應的防火設施。實行雙人雙鎖管理，安裝自動報警系統(tǒng)，與公安部門報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)。

經(jīng)營第二類精神藥品的倉庫要求：在藥品庫房中設立獨立的第二類精神藥品專庫或?qū)９?。設立的專庫（柜）牢固，能夠有效地防盜、防火，有報警設施、設備。加鎖保管、專人管理和轉(zhuǎn)賬記錄。

醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品分別設置專庫或?qū)９翊娣?，放射性藥品應采取有效的防輻射措施?/strong>